Список документов, требующихся от вас для регистрации БАД

Список документов

Все документы  в 2-х экземплярах

1. Если заказчик не является главным производителем продукта, нужно подготовить договор «на оказание услуг», который предоставит производитель;

2. Копия документа санитарной экспертизы, подтверждающего право на производство продукта с печатью от производительной компании. В роде деятельности должно быть указано: «Производство БАД».

3. Копии документов: регистрационное Свидетельство, а также документ о постановке на учет. Данные копии должны быть заверены печатью со стороны производительной компании, а также заявителя.

4. Документ о заявке.

5. Договор о проведении процедур, производимых в ходе подготовки к официальной регистрации: лабораторные работы, экспертная деятельность, исследовательские операции.

6. Договор о деятельности, проводимой в ходе санитарной экспертизы, подготовке и оформлении экспертного заключения.

7. Документационная деятельность с соответствующими печатями с обеих сторон.

8. Потребительский документ, соответствующий ГОСТ 51074 и СанПиН 2.3.2.1290-03.

9. Акт взятия проб продукта, соответствующий форме. Документ должен содержать печать от производственной компании. Можно предоставить копию документа с печатью заказчика. Копия должна содержать информацию о дате взятия пробы, а также месте проведения процедуры, количестве образцов, официальное наименование продукта, фамилии сотрудников, осуществляющих взятие пробы, юридический адрес месторасположения предприятия, дата осуществления операции.

10. Официальное подтверждение того, что продукт не содержит вредных, ядовитых, психотропных, а также наркотических наполнителей. Документ должен быть заверен печатью.

11. Официальное подтверждение того, что при производстве продукта не были использованы нанотехнологии. Документ должен быть заверен печатью обеих сторон.

12. Официальное подтверждение того, что при производстве продукта не применялись или применялись модифицированные материалы

13. Копии документов, характеризующих состав БАД на ингредиенты. Каждая из копий должна содержать печать.

14. Письменное приложение с научной характеристикой состава продукта, медицинское обоснование и рекомендации по приему и назначению продукта, противопоказания и возможные побочные эффекты (если они есть), особые указания, ограничения в употреблении препарата, материалы по биологической и гигиенической характеристике БАД, научные и клинические подтверждения эффективности препарата (если они есть).

15. Если продукт содержит:

– живые микроэлементы. Обязательно указание латинского наименования микроэлемента, штамм, патент, гарантирующий, что элемент не является вредоносным. Также должен быть указан способ, с помощью которого данный элемент был произведен.

– части биологических элементов (растений). Необходимо указать латинское наименование используемого материала, форму выпуска, метод приготовления и дозировку.

– если препарат подразумевает использование его спортсменами для увеличения мышечной массы, тяжелоатлетами и прочими лицами, занимающимися тяжелым спортом. Необходимо наличие официального подтверждения от производителя, что продукт не является допингом.

16. Протоколы лабораторных операций (если они есть).

17. Пробная версия продукта, в качестве образца. Вес – 300 грамм.

18. Документ, подтверждающий право на проведение сделки (доверенность).

Назад

Подписаться
Уведомить о
guest
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии